Forscher der University of Michigan haben ein potenzielles Ziel entdeckt, das bei der Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, einer tödlichen Lungenerkrankung, helfen könnte.
Sie fanden heraus, dass das Targeting eines neuartigen Gens unter Verwendung genetischer und pharmakologischer Strategien bei der Behandlung von Lungenfibrose bei Mäusen erfolgreich war und für zukünftige Tests am Menschen entwickelt wird.
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Die Behandlungen greifen ein Oxidationsmittel erzeugendes Enzym, NOX4, an, von dem Forscher entdeckten, dass es am fibrotischen Prozess beteiligt ist ?? die eine narbenartige Gewebebildung in einem Organ wie der Lunge beinhaltet.
??Wir haben das Ziel identifiziert. Wir kennen den Feind jetzt. Dies ist die erste Studie, die zeigt, dass Lungenfibrose von diesem NOX4-Enzym angetrieben wird,?? sagte Subramaniam Pennathur, M.D., Assistenzprofessor für Innere Medizin/Nephrologie.
??Aber was wirklich bedeutsam ist, ist, dass diese Entdeckung für die Fibrose in anderen Organsystemen, nicht nur in der Lunge, von Bedeutung sein könnte?? Pennathur hinzugefügt.
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Pennathur sagte, dass auch diejenigen, die an häufigen Herz- oder Nierenerkrankungen leiden, die oft mit Fibrose einhergehen, von Behandlungen profitieren könnten, die sich aus dieser Forschung ergeben.
Die Entdeckung wurde im Labor der University of Michigan von Victor J. Thannickal, M.D.
Thannickal sagte, dass die Studie auf eine sehr praktikable Behandlungsstrategie für idiopathische Lungenfibrose hinweist, und die Forscher sahen Erfolge sowohl in Mausmodellen der Lungenfibrose als auch in fibrogenen Zellen, die aus der Lunge von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose isoliert wurden.
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??Es bleibt abzuwarten, ob die Fibrose reversibel ist. Aber die therapeutische Ausrichtung dieses Weges könnte es uns ermöglichen, das Fortschreiten der Fibrose zu stoppen und die Lungenfunktion zu erhalten,?? er sagte.
Die Ergebnisse werden in der September-Ausgabe der Zeitschrift Nature Medicine veröffentlicht.