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Erblicher Brust- und Eierstockkrebs nimmt in Indien zu: Studie
Laut dem National Cancer Registry macht Brustkrebs 27 Prozent aller Krebserkrankungen bei Frauen aus, wobei eine von 28 Frauen wahrscheinlich im Laufe ihres Lebens daran erkranken und jede zweite Frau, bei der die Diagnose gestellt wurde, erleidet.
Tests von Hunderten von Patienten auf das genetische Profil von Brust- und Eierstockkrebsfällen zeigten, dass 72 Prozent ihrer Verwandten, einschließlich Eltern, Kinder und Geschwister, dieselbe Mutation für den Krebs in der Familie hatten. Erbliche Brust- und Eierstockkrebsfälle nehmen in Indien zu, dreimal mehr als in westlichen Ländern, sagte eine Studie des führenden Bioinformatikunternehmens Strand Life Sciences Ltd am Dienstag. Brustkrebs-Genmutationen in der indischen Bevölkerung sind in Indien dreimal so hoch wie in der westlichen Welt aufgrund vererbter genetischer Störungen, ergab die Studie, die auf der Diagnose von Brust- und Eierstockkrebspatientinnen im Land basiert.
Obwohl das Brustkrebsgen bei seiner Identifizierung durch die Genomik-Pionierin Mary-Claire King in den 1990er Jahren nicht als große Bedrohung angesehen wurde, zeigten die Daten im Laufe der Jahre, dass seine Mutationen eine der Hauptursachen für Krebserkrankungen weltweit waren. Tests von Hunderten von Patienten auf das genetische Profil von Brust- und Eierstockkrebsfällen zeigten, dass 72 Prozent ihrer Verwandten, einschließlich Eltern, Kinder und Geschwister, dieselbe Mutation für den Krebs in der Familie hatten, sagte Sudhir Borgonha, Chief Medical Officer von Strand, unter Berufung auf die Ergebnisse.
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Die Studie, die im Journal of Human Genetics, einer Veröffentlichung der Nature-Gruppe, veröffentlicht wurde, hebt die im Land verfügbare Technologie hervor, um nicht übertragbare Krankheiten wie Krebs und andere erbliche generische Erkrankungen zu finden. Wir haben Brustkrebspatientinnen im Alter von 20 Jahren gesehen. Wenn bei ihnen ein genomisches Profil erstellt wird, können wir wissen, ob ihr Krebs erblich ist, und anderen Familienmitgliedern raten, den Test zu machen, sagte Borgonha.
Etwa 20 Prozent der positiv getesteten Brust- und Eierstockkrebspatientinnen wiesen jedoch keine Familienanamnese der gefürchteten Krankheit auf. Da nur wenige Studien durchgeführt wurden, um die Prävalenz erblicher Mutationen bei solchen Patientinnen zu bestimmen, brauchen wir mehr Studien, um ein breiteres Mutationsspektrum der erblichen Brust- und Eierstockkrebsgene zu untersuchen, sagte Strand Chairman und Managing Director Vijay Chandru in einer Erklärung hier.
Laut dem National Cancer Registry macht Brustkrebs 27 Prozent aller Krebserkrankungen bei Frauen aus, wobei eine von 28 Frauen wahrscheinlich im Laufe ihres Lebens daran erkranken und jede zweite Frau, bei der die Diagnose gestellt wurde, erleidet. Da die Belastung des Gesundheitssystems durch Brustkrebs zunimmt, sind kostengünstige Methoden zur Früherkennung, Früherkennung und Überwachung dringend erforderlich, betonte Chandru.
Chandru behauptete, dass die genetische Profilerstellung bahnbrechend und ein präzises Werkzeug zur Entschlüsselung komplexer Krankheiten sei, und sagte, dass neue genomische Technologien den Weg für eine präventive und personalisierte Gesundheitsversorgung ebnen würden. Neue Fortschritte in der Genomtechnologie ermöglichen die Sequenzierung und Analyse mehrerer Gene, die mit einer Krankheit wie Krebs verbunden sind, zu geringeren Kosten im Vergleich zu herkömmlichen Methoden, sagte Satish Sankaran, Vizepräsident des Unternehmens, in der Erklärung.
Gentests geben den Menschen die Möglichkeit zu erfahren, ob ihr Brustkrebs oder ihre Familienanamnese auf eine vererbte Genmutation zurückzuführen ist, fügte Chandru hinzu. Das 17-jährige Unternehmen mit Sitz in der Stadt stellt Diagnostika für die Krebsbehandlung und Gentests für Erbkrankheiten her.
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