Breast Cancer Awareness Month 2020: Tragen Sie es aufgrund Ihrer Gene?

Es ist bekannt, dass fünf bis zehn Prozent der Brustkrebsfälle erblich sind, sagt Dr. Niti Raizada vom Fortis Cancer Institute in Bangalore

Die geschätzte Inzidenz von Brustkrebs in Indien stieg um 6 % von 1,42 Lakh im Jahr 2016 auf 1,51 Lakh im Jahr 2017. (Foto: Getty/Thinkstock)

Wusstest du, dass BrustKrebs nach Herz-Kreislauf-Erkrankungen das zweithäufigste Gesundheitsproblem in Indien ist? Mit über 1,46 Millionen Fällen weltweit hat auch Indien einen Anstieg der Zahl der Fälle erlebt Brustkrebs Fälle, von denen mindestens eine von 22 Frauen im Land betroffen ist. Während Frauen überwiegend von der Krankheit betroffen sind, wurden auch regelmäßig Fälle von Brustkrebs bei Männern gemeldet, teilteDr. Niti Raizada, Direktorin, Medizinische Onkologie und Hämato-Onkologie, Fortis Cancer Institute in Bangalore.

Dr. Raizada sagt, dass mindestens fünfBis zu 10 Prozent der Fälle von Brustkrebs sind als erblich bekannt, verursacht durch abnorme Gene, die von den Eltern an das Kind weitergegeben werden. Personen mit hereditärem Brustkrebs (HBOC) erben die Keimbahnmutation im BRCA1- oder BRCA2-Gen oder eine Form seltener genetischer Mutationen wie PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1 usw. Das Risiko für eine bestimmte Krebserkrankung wächst jedoch im Laufe des Lebens.

BRCA1- und BRCA2-Genkrebsrisiken

Dr. Raizada schlüsselt auf, wie eine größere Anzahl erblicher Fälle von Brustkrebs mit Mutationen in zwei Genen verbunden ist: BRCA1 (Brustkrebs-Gen eins) und BRCA2 (Brustkrebs-Gen zwei).

Diese beiden Krebsgene sind bekannt fürreparieren Zellschäden und geben den Schub, um das Wachstum von Brust-, Eierstock- und anderen Zellen zu unterstützen. Wenn diese Gene jedoch Mutationen enthalten, die über Generationen weitergegeben werden, ist es unwahrscheinlich, dass die Gene normal funktionieren, was das Risiko von Brust-, Eierstock- und anderen Krebsarten erhöht. Das heißt, Frauen, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wurde und die eines von beiden haben: BRCA Mutationen haben wahrscheinlich eine Familiengeschichte von Brustkrebs, sagt Dr. Raizada.

Sie erklärt, dass die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs, sei es Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder sogar Prostatakrebs bei Männern, steigt, falls Sie eine mutierte Kopie eines der beiden Gene von einem Ihrer Elternteile geerbt haben.Wenn Sie eine BRCA1- oder BRCA2-Genmutation haben, steigt die Wahrscheinlichkeit für Brustkrebs bis zum Alter von 80 Jahren an. Darüber hinaus hängt das Risiko auch von der Anzahl der Familienmitglieder ab, die Brustkrebs hatten, sagt der Arzt. Leider erhöht genau diese Genmutation auch die Wahrscheinlichkeit von bIn jüngeren Jahren wurde Brustkrebs diagnostiziert.

Aber es ist ebenso wichtig zu verstehen, dass die Mehrheit der Frauen, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wird, keine Familienanamnese der Krankheit hat; es sind die Frauen, die nahe Blutsverwandte mit Brustkrebs haben, die ein höheres Risiko haben wie. Wenn eine Frau eine hatVerwandte ersten Grades mit Brustkrebs oder jemand, der einen Vater oder einen Bruder mit Brustkrebs hat, haben ein höheres Risiko, an Brustkrebs zu erkranken.

Falls Sie Krebs in einer Brust hatten, ist das Risiko, dass Sie an der anderen Brust oder einem anderen Teil derselben Brust an neuem Krebs erkranken, hoch, fügt der Arzt hinzu.

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Der obige Artikel dient nur zu Informationszwecken und ist nicht als Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung gedacht. Wenden Sie sich bei Fragen zu Ihrer Gesundheit oder einem medizinischen Zustand immer an Ihren Arzt oder eine andere qualifizierte medizinische Fachkraft.