„Jedes Leben ist wichtig, egal wie viele Chromosomen wir haben“: Karen Gaffney


'Wir alle mit Down-Syndrom haben ein zusätzliches Chromosom', sagt die Aktivistin

Down-Syndrom, Ted Talk, geistige Behinderung, Menschen mit geistiger Behinderung, MotivationIm Jahr 2001 war Karen Gaffney die erste Person mit Down-Syndrom, die den Ärmelkanal durchschwamm. (Quelle: Karen Gaffney/Karen Gaffney Foundation)

Ich frage mich, was dir in den Sinn kommt, wenn du an unser Morgen denkst, das Morgen der Menschen mit Down-Syndrom . Einige von Ihnen denken vielleicht: ‚Gibt es ein Morgen für Leute wie uns?' beginnt Karen Gaffney, die Präsidentin der Karen Gaffney Foundation, die sich der Inklusion von Menschen mit Down-Syndrom und anderen Behinderungen in die Gesellschaft verschrieben hat.

In ihrem TED-Talk sagt die 43-Jährige, ich bin nicht hier, um das Down-Syndrom zu vertreten, sondern um die Idee zu verbreiten, dass alles Leben zählt. Ungefähr fünf Jahrzehnte bevor medizinische Experten begannen, das Down-Syndrom zu untersuchen, wurden betroffene Babys in Heimen untergebracht.

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Im Laufe der Jahre begannen Familien und Basisorganisationen, „Nein“ zu Institutionen zu sagen und damit den Prozess einzuleiten, das Leben ihrer Kinder mit geistiger Behinderung durch soziale Inklusion zu verbessern, bemerkt Gaffney.

Wir sehen immer mehr junge Menschen mit Down-Syndrom im ganzen Land, die ihr Abitur machen. Einige gehen auf eine höhere Bildung und erlernen verwertbare berufliche Fähigkeiten. Nun, nur damit Sie es wissen, es ist alles andere als perfekt. Durchbrüche sind nicht für alle gekommen. Wir haben immer noch Kämpfe für die Inklusion zu kämpfen, sagt Gaffney.


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Da sich die Bedingungen für Kinder und Menschen mit intellektuellen Behinderungen verbessern, ermöglichen vorgeburtliche Tests den Eltern, die Schwangerschaft abzubrechen. Gaffney sagt: Das Problem ist, dass ohne rechtzeitige und genaue Informationen über unseren Fortschritt, wenn ein Test ein zusätzliches Chromosom zeigt, Schwangerschaften abgebrochen werden.


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Ich glaube, das Down-Syndrom ist ein Leben, zu dem es sich lohnt, Ja zu sagen, es ist ein Leben, das es wert ist, gerettet zu werden.

Sie plädiert dafür, dass die Menschen mehr über das Thema erfahren und sich auf ihre Interaktionen konzentrieren, um eine gerechtere, gerechtere und integrativere Gesellschaft zu schaffen.